当前研究结论
市场行为较强，逻辑层只有部分证据；当前更像价格先行、经营来源等待闭环。
价格与成交
- 今开
- 93.00
- 最高
- 95.00
- 最低
- 89.00
- 昨收
- 93.97
- 成交额
- 3.53 亿
- 换手率
- 4.31%
证据概览
逻辑层
经营、产业与估值利润弹性显著高于收入增长，但持续来源仍需要由分部毛利、费用和扣非数据闭环。 非临床收入占比 96.86%，业务集中度较高；该分部披露毛利率 31.31%，可以进一步核对其利润贡献。
业绩转化
营收 +23.92% / 归母利润 +357.89%
盈利结构
毛利率 31.57%（较2026一季报+0.81pct） / ROE 1.67%
利润质量
扣非利润约占归母利润 84%
估值边界
当前 PE（TTM）533.08、PB 5.37；处于已保存历史样本的 78% 位置；同业 PE 中位数 91.75。这些位置只描述相对口径，不直接形成高估或低估结论。
查看分析过程与反方证据
营收同比 +23.92%，归母净利润同比 +357.89%。两者的增速差说明利润变化不只来自收入规模，仍需用分部毛利、费用、产品量价和扣非利润判断具体来源。 当前毛利率较2026一季报高 0.81 个百分点，但报告周期不同，只能作为利润弹性的方向线索。
反证 / 缺口核心产品的量价和订单持续性仍需验证；当前公开快照没有经营现金流；历史与同业估值只提供相对位置，不能替代盈利预测
持续观察后续重点核验营收与利润增速差是否收敛、毛利率和扣非利润是否同步，以及核心产品收入占比和量价变化。
市场行为层
趋势、量价与承接价格位于 20 日线上方，量能未明显背离，市场行为仍偏趋势延续。
趋势位置
距 MA20 +1.1%
公司靠什么经营
主营业务构成（2026中报）
上海益诺思生物技术股份有限公司(股票代码688710)成立于2010年,是国药集团下属中国医药工业研究总院有限公司的控股子公司。秉承“科学引领、质量唯先、诚信敬业、合作共赢”的核心价值观,以科学为引领,以客户为中心。公司先后通过NMPA的GLP认证、美国FDA的GLP检查、OECDGLP认证,AAALAC认证及美国病理学会的CAP认证等,是一家专业的提供生物医药高质量创新药综合研发服务的(CRO)企业。业务范围覆盖早期成药性评价、非临床药效学研究、非临床药代动力学研究、非临床安全性评价研究、临床生物样本分析、生物标志物与转化研究等领域。经过多年的发展,益诺思目前已拥有7.4万平方米的现代化设施,千余人的研究团队,主要分布在上海、南通。公司具备行业领先的国际化服务能力,与国际标准接轨,为全球医药企业和科研机构提供全方位的、符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。截至2025年12月31日,助力全球创新药研发NDA/BLA成功案例35例,IND注册成功案例830余例,协助140余个项目获批了美国、欧盟、韩国及澳洲等国外监管机构的临床注册申报,获批FDANDA/BLA3例。益诺思致力于为国内外客户提供一站式服务解决方案,朝着“科技创新的引领者,新药研发的加速器,生命健康的守护人”的企业愿景不断努力前进。
财务与估值
多期经营变化展开趋势图
增长转化趋势
最近 8 个报告期的同比增速；不同报告期只比较同比口径。
最新营收同比
23.92%
最新归母利润同比
357.89%
最新毛利率
31.57%
同行业研究
同业链接用于建立比较对象，不表示推荐或排序。
更新这份双视角研究
AI 只在点击后更新逻辑层与市场行为层，不计算综合推荐分。